模特阿曼达·布思和其他妈妈一样都是妈妈。她生下了儿子，Micah在医院，尽管最初计划在家里分娩。他出生后，布思发现了迈卡出生时患有唐氏综合症.
在一个散文，布思写到了她为迈卡做父母的经历——试图在不给他过度药物或指导他走错方向的情况下获得适当的医疗支持。ios下载beplay她还提到了为什么她转向Instagram寻求支持，ios下载beplay写作：
“在我们为一个有特殊需要的孩子当上父母几个月后，我们开始了我们的社交媒体推广。主要是因为我在看到其他孩子们兴旺发达的时候感到很欣慰，我觉得自己有责任为别人这样做。它开始于最初的几个月，那时我会静静地照顾迈卡，让我的思绪飘荡。
我对唐氏综合症很陌生，互联网可能是一个可怕的地方，所以我用Instagram作为信息平台。我想有什么比直接从一个人身上学习更好的方法？我立刻爱上了我看到的婴儿，鼓励父母，以及他们分享的爱。我需要参与其中。我不害怕人们的反应，分享我们的故事不是为了他们，但是对于那些需要它的人，我知道他们会找到我们的。这并不意味着我的胃没有随着我遇到的第一个巨魔翻滚。我为我儿子哭泣，但我完全清楚他可能面临的战斗，它只是比我预想的要快一点把现实带到我的门口。所以，好！在他大到能听到消极情绪之前，我需要一些练习，所以我知道如何让他变得更伟大。带着一颗饱满的心走在这片土地上，同情那些不了解他的人，还有勇气向他们展示。”
除了支持，ios下载beplay然而，布思想消除唐氏综合症的耻辱，陈述：
“有很多关于唐氏综合症的过时信息，人们需要知道真相。产前检查的终止率是如此惊人，我知道如果人们能看到他们的生活，可能会减少。就像我之前提到的，我们个人决定不做任何基因筛选。
也就是说，这个全球唐氏综合征基金会为产前检查制作了一本新的小册子，诚实的真理详细描述了唐氏综合症的新现实（没有人知道任何婴儿的未来是怎样的）；最重要的是家庭过着幸福的生活。我知道我们都不一样，大多数人都会筛选，这是公平的，我所要做的就是让人们意识到，帮他们走路，借来的肩膀，以及清晰的眼睛，以了解这一生的可能性。”
她的话鼓舞人心，说明人们不仅仅是残疾人，特殊需要，和/或医疗疾病。很多次，人们听到标签，想想那个标签，与完整的图片相反，或者在这种情况下，完整的人，在它后面。
在这里查看她的Instagram：
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