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特殊需要

这个犹太母女团队可以改变一个女孩的生活,每次一碗汤

上午10.33.51屏幕截图2018-02-14

坦白说:我公开嘲笑社交媒体。我大声呼应了这么多人表达的情感——社交媒体正在改变我们相互交流的方式;它能引起抑郁和焦虑;我们都需要远离Facebook的诱惑。苹果beplay

但是,私下地,我喜欢它。我偷偷地喜欢看我朋友孩子的照片。我不介意学习生活中的大事——订婚,出生,更多-通过智能手机上的警报。我喜欢阅读那些显然是用某种奇怪的算法为我挑选的文章。但大多数情况下,我喜欢读人们讲的故事。我喜欢通过Facebook的帖子来了解朋友和陌生人的生活,苹果beplayInstragram图片,还有推特。

我会一个接一个的滚动、点击和阅读故事。但是木兰花有点不同——她的故事阻止了我不停的滚动。她的照片使我停了下来。我想深入挖掘,学习更多。木兰花的故事并不快乐。这个小女孩患有Rett综合症,一种罕见的神经疾病。

玛吉的妈妈问,通过AKveller上的博客苹果beplay,如果他们能在自然灾害中幸存下来。因为她女儿的残疾,她不确定他们能否通过疏散。我潜入互联网的“兔子洞”,越来越多地了解玛吉和她的日常斗争。我看了她挣扎着喘口气的视频。我听说她经常抽搐,她无法在没有眼睛注视技术的情况下说话。我看到了她3岁时的照片和片段,当她“正常”的时候——到处跑,玩,踢球,还是个孩子。但是,Rett综合征是渐进性的——它的受害者一开始是正常前进的,然后慢慢地,他们的身体被剥夺了功能。他们的家人眼睁睁地看着这些孩子失去了行走的能力。说话,玩耍,甚至只是为了呼吸。

我相信是Maggie努力屏住呼吸的视频阻止了我继续浏览下一个故事。我无法从这个故事中走出来-我瘫痪了,哭。我想通过电脑屏幕把我的呼吸给这个小女孩。

当我们不能继续滚动时,我们该怎么办?当我们不能继续前进的时候?当一个故事阻止了我们,并且不能释放它的控制力时?

我们找到了行动的方法。我不能让玛吉呼吸,但是我可以给她支持。ios下载beplay我可以给她看,全国各地,有个陌生人在乎。想采取行动的人。一个想和别人分享她的故事的人。在华盛顿,D.C.有一个家庭想帮助她-和其他孩子受害于这种可怕的疾病-接近治愈。因为有一个在地平线上治愈但。它离得太近了,几乎是痛苦的。

2018年2月是木兰月女歌手,我和母亲于2008年创立的公司。我们的使命是拯救世界,一次一碗汤。我们的汤不能治木兰花。但如果别人知道了她的故事,我们希望能离治疗更近一点,更快乐的故事,一个更好的世界

了解更多关于木兰花和我们的Soupergirl活动点击在这里。

这里表达的意见是作者的个人观点。评论被缓和,所以用你内心的声音,把手放在自己身上,不,我们对草药补充剂不感兴趣。
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