癌症在我家遗传。大约九年前，当我姑妈患上卵巢癌，请在战斗之后乳腺癌，请医生在她的BRCA1基因中发现了突变。果然,这种突变与增加的风险有关乳腺癌和卵巢癌.我父亲测试了自己，发现他的DNA也有同样的突变。这种基因突变要么是遗传自父母，要么是，以同样的机会,不是。
我决定接受测试，我知道我，同样的,BRCA1突变被称为185delAG。这种变异，在一条很长的DNA链的第185个位置的缺失片段，从一开始就是我的一部分。新闻，但不是新的；新鲜之处在于了解它。这种突变被称为“创始突变”，这意味着它被认为起源于单个个体。因为这种突变是在犹太世袭者和犹太人中发现的，有人估计，在公元前70年第二座神庙被摧毁后，这种变异早于犹太人的散居。
突变意味着乳腺癌和卵巢癌的风险增加。我们每次离开家都要冒险。有什么风险呢?但是80%到90%的几率患上乳腺癌听起来不像一种风险，而更像是一件近乎确定的事情。更糟的是，对于乳腺癌有效的治疗方法通常不适用于这种突变妇女常见的癌症。好像乳腺癌发病率还不够，BRCA1基因突变的女性患卵巢癌的几率约为50%。卵巢癌在扩散之前很难被发现，因此，通常是致命的。
我希望癌细胞永远不会生长，仔细观察他们，目的是迅速发现任何癌症，然后进行治疗。听起来很有压力，但也许可行。但有一个陷阱。在你怀孕的时候大部分的监控都是不可能的，或者当母乳喂养.36岁时，我的生育钟已经在闹铃模式了，现在由于一系列与癌症和生存相关的百分比而变得复杂。
世界级的专家直视我的眼睛，告诉我应该做双侧乳房切除术，完成任何生育，然后切除我的卵巢，都是40岁。作为一名大学教授，我花了5年时间来研究一个案例，说服学校给我终身教职。这个项目的四年时间表，终身，现在更紧了，风险更大。你能想象医生告诉你，你最好的选择是迅速而先发制人地切断你健康身体的一部分吗？一些朋友表示不相信我会考虑。
在第一年，在定期去癌症医院的过程中，我坐在设备精美的候诊室里，面对着那些明显身患癌症的妇女。然而我是一个冒名顶替者，一个在癌症中心没有癌症的病人。我很幸运能有选择，这些女人没有做出的选择。
所以,在我37岁生日之前，我做过双边手术乳房切除术.我不知道这是否勇敢，懦弱或只是粗暴。我当时不知道，现在也不知道，如何漫不经心地告诉人们这个决定，经验，身体的疼痛和恢复，还有失去身体部分的创伤。一位了解我手术的男同事在我回去工作时给了我一个礼品盒。我惊恐地发现了胸部形状的巧克力棒棒糖。他错过了要点。这不是乳房.它关乎生活，关乎艰难的抉择。我听说过女性在做乳房切除术前会举行“隆胸旅行”聚会，我尊重以任何方式聚集社区和支持，并纪念这一重大事件。ios下载beplay但是伙计们，这里有一个提示：在你拿出巧克力棒棒糖之前，确保你被邀请参加聚会。
我有幸在38岁生了一个儿子，在40岁生了一个儿子。然后,我切除了卵巢和输卵管，而且我没有癌症。激素替代疗法有助于治疗更年期的潮热和失眠，但这并没有使我免受认知能力下降的影响。我对自己过去的身体不舒服。我静静地听那些注意到我的人讲讲母乳喂养对健康的长期好处。瓶喂我的儿子。我努力回忆我的短期记忆，好像我20岁。我邀请了骨质疏松症和增加心脏病风险。癌细胞仍可能在我的上皮细胞或遗留下来的乳腺细胞中生长，或者在我身体的其他地方。我继续在癌症中心接受检查，虽然比以前少了很多。
我采取了痛苦的措施，后果严重，权衡困难，但真的有选择吗？也许我选择了生活，或者我只是选择了不癌症。不管怎样，我感谢我那些明智的医生，感谢他们的关心。
直到现在，因为我有兴趣保护我家人的隐私，所以我很慢地分享我的故事。然而,随着基因研究发现更多导致特定疾病的突变，随着越来越多的人接受基因检测，更多的人将面临这种或类似的复杂决策网络。这种看不见的情况，建议进行预防性手术，并将其作为对基因突变的最佳反应而无任何疾病，是一个新的边界。所以我选择分享我的故事作为这个领域的先锋，并向其他人提供我的榜样，让他们在自己艰难的决定中前行。
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