一个撕心裂肺的故事纽约时报本周细节阿曼达·巴克斯利的艰难决定，在发现她是导致Gerstmann-Straussler-Scheinker病的基因携带者之后，发誓永远不要孩子。Buxley了解到由于遗传病，在30到50岁之间的某一天，没有警告，她会开始“像醉汉一样跌跌撞撞”，很快就会患上痴呆，五年内她就会死去。她的父亲，婶婶，几个堂兄弟姐妹都死于这种疾病。她发现的第二天，她男朋友求婚了。
这个故事有一个苦乐参半的结局。通过使用试管受精，巴克斯利和她的丈夫能够制造出几个胚胎，在培养皿中测试它们，选择那些没有携带致命基因的人。今天他们有三个健康的孩子，他们不是疾病的携带者。
但作为基因检测胚胎越来越精致，越来越多的父母选择手术的原因很多，打开新伦理问题关于“扮演上帝”和决定哪个胚胎应该活下去。
时代报告：
体外受精和测试费用昂贵，通常约为2万美元，但它们使夫妇能够确保他们的孩子不会继承一个有缺陷的基因，并避免在胎儿检测到遗传问题时难以选择是否中止妊娠。官网下载beplay体育ios版
但这一过程也引发了令人不安的伦理问题，令残疾人权益倡导者感到不安，并让一些医生难以决定应该告诉患者什么。未来的父母何时有理由放弃胚胎？可以接受吗？例如,对于像GSS这样的疾病，在成年期发展？如果基因只会增加患病的风险呢？人们应该能够用它来决定他们是男孩还是女孩？最近的一项国际调查发现，超过27000项植入前诊断的应用中有2%是为了选择孩子的性别。
如果你知道自己携带了一个错误的基因，而这个基因保证了你和你的携带者后代的缓慢而痛苦的死亡，你会怎么做？在多大程度上，手工挑选我们孩子的基因组成是合乎道德的？请在下面的评论中告诉我们您的想法。
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